染色体检查能够帮助筛选出染色体正常的胚胎。在自然受孕过程中，染色体异常是触发早期流产和出生缺陷的主要原因之一。通过三代试管婴儿技术中的染色体筛查，可以避免将染色体异常的胚胎移植到母体子宫内，水到渠成地提高妊娠成功率和活产率。
对于有遗传疾病家族史的夫妇，染色体检查尤为重要。通过这项检查，医生可以识别出携带特定遗传疾病的胚胎，并选择健康的胚胎进行移植，进一步引发有效预防遗传病的发生。这对于那些有高风险遗传病的夫妇来说，是一项非常重要的保障措施。染色体异常是致使试管婴儿失败的常见原因。通过染色体检查，可以忽略染色体异常的胚胎，选择最有可能成功发育成健康婴儿的胚胎进行移植。这不仅提高了妊娠率，还减少了多次尝试带来的经济和心理负担。
在传统的试管婴儿技术中，为了提高妊娠率，医生可能会伴随地移植多个胚胎，但这增加了多胎妊娠的风险。多胎妊娠不仅对母亲的身体造成更大的负担，还可能增加早产和低体重儿的风险。通过染色体检查，医生可以选择单个或少数几个高质量的胚胎进行移植，于是降低多胎妊娠的风险。染色体检查的结果可以为医生提供详细的遗传信息，帮助制定个性化的治疗方案。例如，如果发现某些特定的染色体异常，医生可以采取相应的干预措施，如使用特定的药物或调整移植策略，以提高治疗效果。
对于经历多次试管婴儿失败的夫妇来说，染色体检查可以提供重要的心理支持。了解胚胎的染色体状况有助于他们更好地理解失败的原因，减轻焦虑和压力，为下一次尝试做好准备。